細(xì)胞培養(yǎng)瓶是進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞擴(kuò)增的理想之選，能有效防護(hù)細(xì)胞免受污染。細(xì)胞培養(yǎng)瓶從防止污染的角度而研發(fā)，為細(xì)胞培養(yǎng)提供安全保護(hù)。透氣性培養(yǎng)瓶蓋具有創(chuàng)新性濾膜，防止細(xì)胞污染，確保良好的氣體通透性。生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)每個(gè)培養(yǎng)瓶進(jìn)行100%壓力測(cè)試，大程度上保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程安全。*的圓弧形瓶頸設(shè)計(jì)，大大提高了培養(yǎng)瓶的可操作范圍，確保細(xì)胞接種、培養(yǎng)基更換等操作更加簡(jiǎn)便、安全和可靠地進(jìn)行。

 

　　一、浸泡：

 

　　1、新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶由于在生產(chǎn)過(guò)程中使玻璃表面呈堿性并帶有鉛、砷等對(duì)細(xì)胞有毒的物質(zhì)，故要先將培養(yǎng)瓶于5%稀鹽酸溶液中浸泡過(guò)夜。浸泡時(shí)，*浸入，瓶?jī)?nèi)無(wú)氣泡空隙殘留。

 

　　2、使用過(guò)后的培養(yǎng)瓶應(yīng)立即于加有洗衣粉的自來(lái)水中浸泡，至少6h。浸泡時(shí)，*浸入，瓶?jī)?nèi)無(wú)氣泡空隙殘留。

 

　　二、刷洗：

 

　　用軟毛刷刷洗培養(yǎng)瓶，以去除瓶?jī)?nèi)外表面的雜質(zhì)。需注意兩點(diǎn)：一是防止損壞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)表面光潔度以影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，刷洗時(shí)不宜用力過(guò)猛；二是不能留有死角，要特別注意瓶角和細(xì)胞貼壁面的刷洗。刷洗后要將培養(yǎng)瓶沖洗干凈，一般至少要沖20遍，直至瓶壁不掛水珠。放入烘箱內(nèi)，烘干。

 

　　三、泡酸：

 

　　泡酸可*清除培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)殘留的未刷洗掉的微量雜質(zhì)。將培養(yǎng)瓶泡酸時(shí)，要戴3層手套，注意防止酸液濺起來(lái)，灼傷皮膚，應(yīng)將瓶子輕輕浸入酸液。瓶?jī)?nèi)*充滿酸液，不留氣泡空隙，一般需浸泡4~6h。（由于我們的酸液顏色不是紅棕色，需浸泡過(guò)夜。）

 

　　注意：瓶蓋不能泡濃酸，應(yīng)置于5%稀鹽酸溶液中浸泡，*沒(méi)入酸液中。

 

　　四、沖洗：

 

　　用流水*沖洗培養(yǎng)瓶。首先用自來(lái)水將細(xì)胞培養(yǎng)瓶子灌滿，再倒掉，重復(fù)20遍以上，直至不留任何殘跡，瓶壁不掛水珠；然后用二蒸水洗2~3遍；后用三蒸水洗1遍。放入烘箱內(nèi)，烘干。備用。

 

　　五、滅菌：

 

　　用前1~2天，取出瓶子，擰松蓋子，用牛皮紙包住瓶口，系上繩子，貼上滅菌指示膠帶，作好標(biāo)記?；蛘邤Q松蓋子，直接放入鋪有錫箔紙的鋁盒內(nèi)，鋁盒外包上報(bào)紙，系上繩子，貼上滅菌指示膠帶，作好標(biāo)記，121℃,30min滅菌。滅菌后，待溫度降到60℃以下時(shí)，開(kāi)蓋取出，放入無(wú)菌烘箱內(nèi)烘干。烘干后，擰緊瓶蓋，取出。噴灑酒精后放入超凈工作臺(tái)或放入專(zhuān)門(mén)放置滅菌后物品的柜子里。